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| EINECS编号 | - |
| 英文名称 | abiraterone |
| 外观 | 粉末 |
| 纯度 | 99% |
| CAS编号 | 154229-19-3 |
| 别名 | 阿比特伦 |
| 保质期 | 24月 |
| 分子式 | C24H31NO |
| 质量标准 | USP |
| 中文名称: | 阿比特龙 |
| 中文同义词: | 阿比特龙;17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3BETA-醇;乙酸酯阿比特龙;阿比特龙(17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3BETA-醇 );坦度酮罗;阿比特伦;ABIRATERONE 阿比特龙;阿比特龙杂质 |
| 英文名称: | abiraterone |
| 英文同义词: | abiraterone;17-(3-Pyridyl)androsta-5,16-dien-3beta-ol;Androsta-5,16-dien-3-ol, 17-(3-pyridinyl)-, (3beta)-;Cb 7598;Cb-7598;Unii-G819A456D0;Abiraterone(CB-7598);(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-diMethyl-17-(pyridin-3-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol |
| CAS号: | 154229-19-3 |
| 分子式: | C24H31NO |
| 分子量: | 349.51 |
| 前列腺癌治疗药 | 目前，晚期前列腺癌患者一般*包括药物和手术在内的去势治疗方法来减少睾丸合成雄激素，但这种治疗无法抑制身 体其他部位产生雄激素。 阿比特龙是一种前列腺癌治疗药，英文名称为Abiraterone，目前还没有在国内上市销售，是由位于伦敦西南部的英国*马斯登医院（世界*的癌症研究治疗中心）的研究人员发明的。它可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不仅可以降低代表肿瘤活性前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且有助于缩小肿瘤，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者，显现出了治疗希望。 先前阿比特龙的专利归英国Cougar生物制药公司所有，但2009年强生制药以9.7亿美元收购了Cougar生物制剂公司，从而也得到了这种药物的许可权，III期临床实验结果显示，本品能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，且药物的副作用很小，安全性良好。 阿比特龙是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。 |
