硫酸链霉素,Streptomycin sulfate
- 英文名称:Streptomycin sulfate
- 发布日期: 2015-06-02
- 更新日期: 2025-02-06
产品详请
EINECS编号 |
223-286-0
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英文名称 |
Streptomycin sulfate
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外观 |
白色憃类白色粉末
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纯度 |
99%
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CAS编号 |
3810-74-0
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别名 |
链霉素硫酸盐
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保质期 |
24月
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分子式 |
C42H84N14O36S3
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质量标准 |
企业标准
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理化性质 白色或类白色粉末,无臭、味微苦,有引湿性,易溶于水,在水中易溶且性质较稳定,在乙醇或*中不溶,干燥状态下稳定,密闭避光保存4年以上效价不变,水溶液在室温pH3~7条件下可保存2~4周,遇酸、碱、氧化剂均易破坏失效。
药理作用 硫酸链霉素对多数革兰阳性菌和阴性菌都有抗菌作用,特别是对多种革兰阴性杆菌如大肠杆菌、沙门菌、巴氏杆菌、布氏杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、产气杆菌、鼻疽杆菌等有抗菌作用。本品是抗结核杆菌的*药,对结核杆菌作用较强,在低浓度时有很强的抑菌作用,高浓度时有杀菌作用。因仅有10%能渗入体细胞内,故对细胞内的结核菌无效,只能杀灭细胞外的结核菌。对繁殖期细菌比静息期细菌有更强的杀菌作用。与青霉素不同的是,其杀菌速度与药物浓度呈正比,其抗菌作用在pH值7.8时*,pH值降至6以下时则作用大大减弱。
农用硫酸链霉素属抗生素类杀菌剂,对多种作物的细菌性病害有防治作用,对一些真菌病害也有一定的防治作用。按我国农药毒性分级标准,链霉素属低毒杀菌剂。原药大鼠急性经口LD50>9 000mg/kg体重。可引起皮肤过敏反应。
药效学 硫酸链霉素进入机体组织后,通过病原微生物的细胞膜,与病原微生物核糖体30s亚单位的特殊受体蛋白相结合,干扰信使核糖核酸与30s亚单位间起始复合物的形成,使DNA发生错误,亦即使应配对的氨基酸受到非配对氨基酸的竞争性对抗,导致无功能蛋白质的合成,使病原微生物多聚核糖体分裂,从而使合成蛋白质遭到最终破坏,造成病原微生物的死亡。
药动学 肌内注射给药吸收良好。广布于机体器官组织,但极少透过血脑屏障进入脑组织,药物主要存在于细胞外液,可进入胆汁,胸、腹水、结核性脓肿、干酪样组织;尿液中药物浓度较高,并可透过胎盘进入胎儿组织。蛋白结合率仅为20%~30%,肌注给药1g,0.5~1.5 h血药浓度达高峰值25~50μg/ml,半衰期2.5~3h,24h内给药量的80%~98%以原型从尿中排出,约有1%从胆汁排出,亦有极少量从唾液和乳汁排出。