尼卡巴嗪 用途与合成方法
化学性质  淡黄色结晶粉末，无臭。熔点265-275℃（分解）。不吸湿，不溶于水、乙醇、氯仿和乙醚，微溶于二甲基甲酰胺。与水研磨时会慢慢分解，在稀酸中分解较快。
用途  本品对鸡盲肠球虫和堆形艾美尔球虫、巨型艾美尔球虫、毒害艾美尔球虫、波氏艾美尔球虫均有良好的预防效果。具有高效、低毒、性能稳定、抗药性小等优点。本品可与球虫酯联合用药效果更佳。 
用途  用  途 为抗球虫药，用于鸡球虫病
生产方法  1由4，4’-对硝基均二苯脲（DNC）与乙酰丙酮和尿素环合、复合。
(1)DNC的合成。可由对硝基苯胺基甲酸甲酯与对硝基苯胺在二甲基甲酰胺（DMF）中回流缩合而得，收率85%—90%；也可由对硝基苯胺和光气在甲苯中反应而得，收率96.5%；或用对硝基苯胺盐酸盐，在邻苯二甲酸二丁酯中与尿素加热缩合制成。
将对硝基苯胺50g加入180mL浓盐酸中，升温搅拌使其溶解，并在微回流下反应1.5h。冷却后析出叶片状亮黄色对硝基苯胺盐酸盐结晶，熔点173-174℃,收率95%。
将盐酸盐10.2g（0.0584mol）和1.5g(0.025mol)尿素加入60mL邻苯二甲酸二丁酯中,于180℃下搅拌反应6h。冷却至20℃过滤，先后用乙醇、水、少量甲苯洗涤，干燥得黄绿色粉末DNC，熔点310-314℃（分解）收率65%。
（2）尼卡巴嗪的合成。将8.1g(0.027mol)DNC、2.5g（0.042mol）尿素、4mL乙酰丙酮和少量浓盐酸加入35mL无水乙醇中，搅拌回流反应10-15h，冷却至室温结晶，经离心分离、无水乙醇洗涤，干燥得黄色复合物粉末，收率80%
2由4，4’-对硝基均二苯脲（DNC）与2-羟基-4，6-二甲基嘧啶（HDP）按摩尔比1：1复合。HDP由乙酰丙酮与尿素缩合反应来制备。